الهند تضع شرطا لتصدير أدوية السعال

أظهر إخطار أصدرته الحكومة الهندية، الثلاثاء، أن البلاد لن تسمح بتصدير أدوية الشراب لعلاج السعال إلا بعد اختبار عينات في معامل حكومية، وذلك عقب وفاة عشرات الأطفال في جامبيا وأوزبكستان بعد تناولهم أدوية سعال مصنوعة في الهند.

وقالت الحكومة في الإخطار الصادر بتاريخ 22 مايو أيار ونشرته وزارة الصحة اليوم الثلاثاء إن أي شراب للسعال يجب أن يحصل على شهادة تحليل صادرة من مختبر حكومي قبل تصديره اعتبارا من أول يونيو حزيران.

وجاء في الإخطار الصادر عن وزارة التجارة “يسمح بتصدير شراب السعال بشرط اختبار عينة التصدير وإصدار شهادة تحليل”.

وارتبطت أدوية السعال المصنوعة في الهند بوفاة 70 طفلا في جامبيا و 19 طفلا في أوزبكستان العام الماضي، مما أثر سلبا على صناعة الأدوية في الهند التي يبلغ حجمها 41 مليار دولار.

وذكرت رويترز الأسبوع الماضي أن الهند تدرس تعديل سياستها الخاصة بصناعة الأدوية، بما في ذلك زيادة الاختبارات التي تخضع لها أدوية السعال وكذلك المواد الخام للأدوية.

وأوقفت السلطات الصحية الهندية إنتاج أدوية السعال والبرد بشركة أدوية مقرها مدينة نيودلهي، بعدما حذّرت منظمة الصحة العالمية من أنّها قد تكون متّصلة بوفاة عشرات الأطفال.

وتشتبه منظمة الصحة العالمية في أنّ أربعة أدوية، صنّعتها شركة Maiden Pharmaceuticals Limited “ميدين فارمسيتيكال” الهندية، وهي محلول “بروميثازين” الفموي، وشراب سعال للأطفال تنتجه شركة Kofexmalin، وشراب ماكوف للسعال للأطفال، وشراب Magrip N للبرد، تحتوي على “مقادير غير مقبولة” من المواد الكيميائية التي يمكن أن تلحق الضرر بالدماغ، والرئتين، والكبد، والكلى لمن يستهلكها.

ويعتقد مسؤولو الصحة أنّ الأدوية قد تكون مرتبطة بوفاة أكثر من 60 طفلاً في غامبيا، وربما وفاة أكثر من 20 طفلاً في دولة إندونيسيا، الواقعة في جنوب شرق آسيا.

المصدر :رويترز